Ihre Aufgaben
- Planung und Durchführung von klinischen Studien in einem unter GC(L)P und ISO9001 regulierten Umfeld
- Datenanalyse und Berichterstellung
- Kundenkorrespondenz
- Dokumentation nach den Regularien der GC(L)P und allgemeinen Qualitätsmanagement Normen (ISO 9001, GDP)
- Projektkoordination von internen Studien
- Disziplinarische Führung von einem Team aus technischen Labormitarbeiter:innen
- Einarbeitung in die PSS Technologie und Troubleshooting
Ihr Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium oder Promotion im Bereich der Naturwissenschaften
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Kenntnisse im Bereich Molekularbiologie, Genetik, Biochemie sowie NGS
- Kenntnisse von GC(L)P Regularien wünschenswert
- Sicherer Umgang mit Office Anwendung, Excel im Besonderen
- Eigenständige, verantwortungsvolle und zuverlässige Arbeitsweise
Unser Angebot
- Eine wachsende und gesunde Unternehmensgruppe, in der Respekt und Vertrauen die Basis für die Zusammenarbeit und die Kommunikation bilden
- Familiäres Miteinander sowie innovatives Arbeiten in einem internationalen Umfeld
- In unseren Räumlichkeiten steht ein Eltern-Kind-Zimmer zur Verfügung
- Betriebliches Gesundheitsmanagement inkl. Zuschuss zu ausgewählten Fitnessstudios
- 30 Tage Urlaub im Jahr
- Zuschuss zur Betriebliche Altersversorgung
- Flexible Arbeitszeiten
- Zuschuss zum HVV-ProfiTicket